近日，上海醫(yī)藥控股子公司常州制藥廠有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于替米沙坦氫氯噻嗪片的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》（通知書編號：2024B00007），該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

替米沙坦氫氯噻嗪片主要用于治療原發(fā)性高血壓，由Boehringer Ingelheim研發(fā)，最早于2000年在美國上市。2022年12月，常州制藥廠就該藥品仿制藥一致性評價(jià)向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。

2022年，常州制藥廠該藥品的銷售收入為人民幣12,635萬元。

根據(jù)國家相關(guān)政策，通過一致性評價(jià)的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。因此常州制藥廠的替米沙坦氫氯噻嗪片通過仿制藥一致性評價(jià)，有利于擴(kuò)大該藥品的市場份額，提升市場競爭力，同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價(jià)工作積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。

[上海醫(yī)藥  2024-01-11]